პროდუქტები
-
მაღალი სისუფთავის პეპტიდები რეტატრუტიდი 10 მგ წონის დაკლებისა და დიაბეტისთვის
სისუფთავე: >99%
მდგომარეობა: ლიოფილიზებული ფხვნილი
გარეგნობა: თეთრი ფხვნილი
სპეციფიკაცია: 5მგ/10მგ/15მგ/20მგ/30მგ
-
რეტატრუტიდი
რეტაგლუტიდი არის ახალი დიპეპტიდილ პეპტიდაზა-4 (DPP-4) ინჰიბიტორის კლასის ჰიპოგლიკემიური პრეპარატი, რომელსაც შეუძლია ხელი შეუშალოს გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ-1-ის (GLP-1) და გლუკოზა-დამოკიდებული ინსულინ-გამომყოფი პოლიპეპტიდის (GIP) დეგრადაციას DPP-4 ფერმენტის მიერ ნაწლავებსა და სისხლში, რითაც ახანგრძლივებს მათ აქტივობას, რითაც ხელს უწყობს ინსულინის სეკრეციას პანკრეასის β უჯრედების მიერ უზმოზე ინსულინის ბაზალურ დონეზე ზემოქმედების გარეშე, ამავდროულად ამცირებს გლუკაგონის სეკრეციას პანკრეასის α უჯრედების მიერ, რითაც უფრო ეფექტურად აკონტროლებს პოსტპრანდიალურ სისხლში შაქარს. ის კარგად მოქმედებს ჰიპოგლიკემიური ეფექტის, ტოლერანტობისა და მორჩილების თვალსაზრისით.
-
ინსილირან ნატრიუმი
ინკლისირან ნატრიუმის API (აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტი) ძირითადად შესწავლილია რნმ-ინტერფერენციის (RNAi) და გულ-სისხლძარღვთა თერაპიის სფეროში. როგორც PCSK9 გენის სამიზნე ორჯაჭვიანი siRNA, იგი გამოიყენება პრეკლინიკურ და კლინიკურ კვლევებში LDL-C-ის (დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების ქოლესტერინი) შემცირების ხანგრძლივი მოქმედების გენის ჩახშობის სტრატეგიების შესაფასებლად. ის ასევე ემსახურება როგორც მოდელურ ნაერთს siRNA მიწოდების სისტემების, სტაბილურობისა და ღვიძლზე სამიზნე რნმ თერაპიის შესასწავლად.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH არის დიპეპტიდი, რომელიც გამოიყენება როგორც ძირითადი საშენი ბლოკი მყარი ფაზის პეპტიდური სინთეზში (SPPS). იგი შეიცავს ორ გლიცინის ნარჩენს და Fmoc-ით დაცულ N-ტერმინუსს, რაც საშუალებას იძლევა კონტროლირებადი პეპტიდური ჯაჭვის დაგრძელების. გლიცინის მცირე ზომისა და მოქნილობის გამო, ეს დიპეპტიდი ხშირად შესწავლილია პეპტიდური ხერხემლის დინამიკის, შემაკავშირებელი დიზაინისა და პეპტიდებსა და ცილებში სტრუქტურული მოდელირების კონტექსტში.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH არის დიპეპტიდური საშენი ბლოკი, რომელიც ხშირად გამოიყენება მყარი ფაზის პეპტიდური სინთეზში (SPPS). Fmoc (9-ფლუორენილმეთილოქსიკარბონილის) ჯგუფი იცავს N-ბოლოს, ხოლო tBu (tert-ბუტილის) ჯგუფი იცავს თრეონინის ჰიდროქსილის გვერდით ჯაჭვს. ეს დაცული დიპეპტიდი შესწავლილია მისი როლის მიხედვით პეპტიდის ეფექტური დაგრძელების ხელშეწყობაში, რაცემიზაციის შემცირებასა და სპეციფიკური თანმიმდევრობის მოტივების მოდელირებაში ცილის სტრუქტურისა და ურთიერთქმედების კვლევებში.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA არის ჰიდროფილური, მოქნილი სპეისერი, რომელიც ხშირად გამოიყენება პეპტიდებისა და წამლების კონიუგაციის კვლევაში. იგი შედგება ეთილენგლიკოლზე დაფუძნებული ორი ერთეულისგან, რაც მას სასარგებლოს ხდის ლინკერის სიგრძისა და მოქნილობის მოლეკულურ ურთიერთქმედებებზე, ხსნადობასა და ბიოლოგიურ აქტივობაზე გავლენის შესასწავლად. მკვლევარები ხშირად იყენებენ AEEA ერთეულებს იმის შესაფასებლად, თუ როგორ მოქმედებს სპეისერები ანტისხეულ-წამლის კონიუგატების (ADC), პეპტიდ-წამლის კონიუგატების და სხვა ბიოკონიუგატების მუშაობაზე.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
ეს ნაერთი წარმოადგენს დაცულ, ფუნქციონალიზებულ ლიზინის წარმოებულს, რომელიც გამოიყენება პეპტიდების სინთეზსა და წამლის კონიუგატების განვითარებაში. იგი შეიცავს Fmoc ჯგუფს N-ტერმინალური დაცვისთვის და გვერდითი ჯაჭვის მოდიფიკაციას Eic(OtBu)-ით (ეიკოზანოინის მჟავას წარმოებული), γ-გლუტამინის მჟავათი (γ-Glu) და AEEA-თი (ამინოეთოქსიეთოქსიაცეტატი). ეს კომპონენტები შექმნილია ლიპიდაციის ეფექტების, სპეისერების ქიმიისა და წამლის კონტროლირებადი გამოთავისუფლების შესასწავლად. ის ფართოდ არის შესწავლილი პროწამლის სტრატეგიების, ADC ლინკერების და მემბრანასთან ურთიერთქმედების პეპტიდების კონტექსტში.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
ეს ნაერთი წარმოადგენს მოდიფიცირებულ ლიზინის წარმოებულს, რომელიც გამოიყენება პეპტიდების სინთეზში, განსაკუთრებით მიზნობრივი ან მრავალფუნქციური პეპტიდური კონიუგატების ასაგებად. Fmoc ჯგუფი საშუალებას იძლევა ეტაპობრივი სინთეზის განხორციელდეს Fmoc მყარი ფაზის პეპტიდური სინთეზის (SPPS) მეშვეობით. გვერდითი ჯაჭვი მოდიფიცირებულია სტეარინის მჟავას წარმოებულით (Ste), γ-გლუტამინის მჟავით (γ-Glu) და ორი AEEA (ამინოეთოქსიეთოქსიაცეტატი) შემაკავშირებლით, რომლებიც უზრუნველყოფენ ჰიდროფობიურობას, მუხტის თვისებებს და მოქნილ ინტერვალს. ის ფართოდ არის შესწავლილი წამლის მიწოდების სისტემებში მისი როლის გამო, მათ შორის ანტისხეულ-წამლის კონიუგატებში (ADC) და უჯრედში შეღწევად პეპტიდებში.
-
ლირაგლუტიდი სისხლში შაქრის კონტროლისთვის განკუთვნილი ანტიდიაბეტური საშუალება CAS NO.204656-20-2
აქტიური ინგრედიენტი:ლირაგლუტიდი (გენეტიკური რეკომბინაციის ტექნოლოგიით საფუარის მიერ წარმოებული ადამიანის გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ-1-ის (GLP-1) ანალოგი).
ქიმიური დასახელება:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-ჰექსადეკანოილი)))-GLP-1[7-37]
სხვა ინგრედიენტები:დინატრიუმის წყალბადის ფოსფატის დიჰიდრატი, პროპილენგლიკოლი, მარილმჟავა და/ან ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (მხოლოდ pH-ის რეგულატორების სახით), ფენოლი და საინექციო წყალი.
-
ლეიპრორელინის აცეტატი არეგულირებს სასქესო ჰორმონების სეკრეციას
დასახელება: ლეიპრორელინი
CAS ნომერი: 53714-56-0
მოლეკულური ფორმულა: C59H84N16O12
მოლეკულური წონა: 1209.4
EINECS ნომერი: 633-395-9
სპეციფიკური ბრუნვა: D25 -31.7° (c = 1 1%-იან ძმარმჟავაში)
სიმკვრივე: 1.44±0.1 გ/სმ3 (პროგნოზირებული)
-
ბოკ-ჰის(ტრტ)-აიბ-გლინ(ტრტ)-გლი-OH
ბოკ-ჰის(ტრტ)-აიბ-გლინ(ტრტ)-გლი-OHარის დაცული ტეტრაპეპტიდი, რომელიც გამოიყენება პეპტიდების სინთეზსა და სტრუქტურულ კვლევებში. Boc (tert-ბუტილოქსიკარბონილის) ჯგუფი იცავს N-ბოლოს, ხოლო Trt (ტრიტილის) ჯგუფები იცავს ჰისტიდინისა და გლუტამინის გვერდით ჯაჭვებს არასასურველი რეაქციების თავიდან ასაცილებლად. Aib-ის (α-ამინოიზობუტირმჟავა) არსებობა ხელს უწყობს სპირალურ კონფორმაციებს და აძლიერებს პეპტიდის სტაბილურობას. ეს პეპტიდი ფასეულია პეპტიდის დაკეცვის, სტაბილურობის კვლევისთვის და ბიოლოგიურად აქტიური პეპტიდების შემუშავების საყრდენად.
-
BPC-157
BPC-157 API იღებს მყარი ფაზის სინთეზის (SPPS) პროცესს:
მაღალი სისუფთავე: ≥99% (HPLC აღმოჩენა)
დაბალი მინარევების ნარჩენები, ენდოტოქსინის გარეშე, მძიმე მეტალების დაბინძურების გარეშე
პარტიის სტაბილურობა, ძლიერი განმეორებადობა, ინექციის დონის გამოყენების მხარდაჭერა
გრამისა და კილოგრამის დონის მიწოდების მხარდაჭერა, კვლევისა და განვითარების ეტაპიდან ინდუსტრიალიზაციამდე სხვადასხვა ეტაპის საჭიროებების დასაკმაყოფილებლად.
