Gentolex-ის ისტორიას 2013 წლის ზაფხულში მივყავართ, ახალგაზრდების ჯგუფს, რომლებსაც აქვთ ხედვა ინდუსტრიაში, შექმნან შესაძლებლობები, რომლებიც აკავშირებს მსოფლიოს უკეთესი სერვისებითა და პროდუქტების გარანტიით.
საერთო ქარხნის სამშენებლო ფართობი 250,000 კვადრატული მეტრი საერთაშორისო სტანდარტების მიხედვით, რათა შემოგთავაზოთ მოქნილი, მასშტაბური და ეკონომიური გადაწყვეტილებები.
Gentolex გთავაზობთ API-ების და შუალედური საშუალებების ფართო სპექტრს განვითარების კვლევისა და კომერციული გამოყენებისთვის cGMP სტანდარტით გრძელვადიანი თანამშრომლობით.დოკუმენტები და სერთიფიკატები მხარდაჭერილია მომხმარებლებისთვის მთელ მსოფლიოში.
ჩვენ გვაქვს CRO და CDMO სერვისების შეთავაზების მდიდარი გამოცდილება პეპტიდური წამლების განვითარების პროცესში IND, NDA & ANDA პროექტებისთვის, გთავაზობთ უსაფრთხო და ეფექტურ ხელმძღვანელობას განვითარებადან კომერციულ წარმოებამდე.
იმ კლიენტებისთვის, რომლებსაც ურჩევნიათ თავიდან აიცილონ მრავალი კონტაქტის პუნქტთან ურთიერთობის სირთულე, ჩვენ გთავაზობთ დამატებით მორგებულ შესყიდვის სერვისებს მიწოდების ჯაჭვის ყველაზე მაღალი და ყოვლისმომცველი წყაროებით.
Gentolex-ის ისტორიას 2013 წლის ზაფხულში მივყავართ, ახალგაზრდების ჯგუფს, რომლებსაც აქვთ ხედვა ინდუსტრიაში, შექმნან შესაძლებლობები, რომლებიც აკავშირებს მსოფლიოს უკეთესი სერვისებითა და პროდუქტების გარანტიით.დღემდე, წლების დაგროვებით, Gentolex Group ემსახურება მომხმარებელს 15-ზე მეტი ქვეყნიდან 5 კონტინენტზე, სპეციალურად წარმომადგენლობითი გუნდები დაფუძნებულია მექსიკასა და სამხრეთ აფრიკაში, მალე უფრო წარმომადგენლობითი გუნდები შეიქმნება ბიზნეს სერვისებისთვის.
2021-12-06, აშშ-ის დროით, Acadia Pharmaceuticals-მა (Nasdaq: ACAD) გამოაცხადა თავისი წამლის კანდიდატის, ტროფინეტიდის III ფაზის კლინიკური კვლევის დადებითი ზედა ხაზის შედეგები.III ფაზის კვლევა, სახელწოდებით ლავანდა, ძირითადად გამოიყენება ტროფინეტიდის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესაფასებლად რეტ...
ჯერ კიდევ 2021-08-24, Cara Therapeutics-მა და მისმა ბიზნეს პარტნიორმა Vifor Pharma-მ გამოაცხადეს, რომ მისი პირველი კაპა ოპიოიდური რეცეპტორის აგონისტი დიფელიკეფალინი (KORSUVA™) დამტკიცებული იყო FDA-ს მიერ თირკმელების ქრონიკული დაავადების (CKD) პაციენტების სამკურნალოდ. (დადებითი ზომიერი/მძიმე ქავილი ჰემოდ...
კანადის დროით 2022-01-24, RhoVac, ფარმაცევტულმა კომპანიამ, რომელიც ორიენტირებულია სიმსივნის იმუნოლოგიაზე, გამოაცხადა, რომ მისი პატენტის განაცხადი (No. 2710061) კიბოს პეპტიდის ვაქცინაზე RV001 იქნება ავტორიზებული კანადის ინტელექტუალური საკუთრების ოფისის (CIPO) მიერ.მანამდე კომპანიამ მოიპოვა პატენტები დაკავშირებული...