Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
კვლევის განაცხადი:
ეს ნაერთი წარმოადგენს მოდიფიცირებულ ლიზინის წარმოებულს, რომელიც გამოიყენება პეპტიდების სინთეზში, განსაკუთრებით მიზნობრივი ან მრავალფუნქციური პეპტიდური კონიუგატების ასაგებად. Fmoc ჯგუფი საშუალებას იძლევა ეტაპობრივი სინთეზის განხორციელდეს Fmoc მყარი ფაზის პეპტიდური სინთეზის (SPPS) მეშვეობით. გვერდითი ჯაჭვი მოდიფიცირებულია სტეარინის მჟავას წარმოებულით (Ste), γ-გლუტამინის მჟავით (γ-Glu) და ორი AEEA (ამინოეთოქსიეთოქსიაცეტატი) შემაკავშირებლით, რომლებიც უზრუნველყოფენ ჰიდროფობიურობას, მუხტის თვისებებს და მოქნილ ინტერვალს. ის ფართოდ არის შესწავლილი წამლის მიწოდების სისტემებში მისი როლის გამო, მათ შორის ანტისხეულ-წამლის კონიუგატებში (ADC) და უჯრედში შეღწევად პეპტიდებში.
ფუნქცია:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH ფუნქციონირებს როგორც საშენი ბლოკი გრძელჯაჭვიანი ლიპიდირებული პეპტიდების ან წამლის შემაკავშირებელი კომპლექსების შესაქმნელად. სტეარინის მჟავა აძლიერებს მემბრანულ აფინურობას, γ-Glu აუმჯობესებს სტაბილურობას და ფერმენტულ წინააღმდეგობას, ხოლო AEEA შემაკავშირებლები უზრუნველყოფენ ხსნადობას და სტრუქტურულ მოქნილობას. ეს მახასიათებლები ერთად ნაერთს ღირებულს ხდის პეპტიდების შემუშავებაში გაუმჯობესებული ბიოშეღწევადობის, კონტროლირებადი გამოთავისუფლების და მიზნობრივი მიწოდების აპლიკაციებისთვის.