ფარმაცევტული ინგრედიენტები

ინსილირან ნატრიუმი

ინკლისირან ნატრიუმის API (აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტი) ძირითადად შესწავლილია რნმ-ინტერფერენციის (RNAi) და გულ-სისხლძარღვთა თერაპიის სფეროში. როგორც PCSK9 გენის სამიზნე ორჯაჭვიანი siRNA, იგი გამოიყენება პრეკლინიკურ და კლინიკურ კვლევებში LDL-C-ის (დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების ქოლესტერინი) შემცირების ხანგრძლივი მოქმედების გენის ჩახშობის სტრატეგიების შესაფასებლად. ის ასევე ემსახურება როგორც მოდელურ ნაერთს siRNA მიწოდების სისტემების, სტაბილურობისა და ღვიძლზე სამიზნე რნმ თერაპიის შესასწავლად.

გამოძიება დეტალი
Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH არის დიპეპტიდი, რომელიც გამოიყენება როგორც ძირითადი საშენი ბლოკი მყარი ფაზის პეპტიდური სინთეზში (SPPS). იგი შეიცავს ორ გლიცინის ნარჩენს და Fmoc-ით დაცულ N-ტერმინუსს, რაც საშუალებას იძლევა კონტროლირებადი პეპტიდური ჯაჭვის დაგრძელების. გლიცინის მცირე ზომისა და მოქნილობის გამო, ეს დიპეპტიდი ხშირად შესწავლილია პეპტიდური ხერხემლის დინამიკის, შემაკავშირებელი დიზაინისა და პეპტიდებსა და ცილებში სტრუქტურული მოდელირების კონტექსტში.

გამოძიება დეტალი
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH არის დიპეპტიდური საშენი ბლოკი, რომელიც ხშირად გამოიყენება მყარი ფაზის პეპტიდური სინთეზში (SPPS). Fmoc (9-ფლუორენილმეთილოქსიკარბონილის) ჯგუფი იცავს N-ბოლოს, ხოლო tBu (tert-ბუტილის) ჯგუფი იცავს თრეონინის ჰიდროქსილის გვერდით ჯაჭვს. ეს დაცული დიპეპტიდი შესწავლილია მისი როლის მიხედვით პეპტიდის ეფექტური დაგრძელების ხელშეწყობაში, რაცემიზაციის შემცირებასა და სპეციფიკური თანმიმდევრობის მოტივების მოდელირებაში ცილის სტრუქტურისა და ურთიერთქმედების კვლევებში.

გამოძიება დეტალი
AEEA-AEEA

AEEA-AEEA არის ჰიდროფილური, მოქნილი სპეისერი, რომელიც ხშირად გამოიყენება პეპტიდებისა და წამლების კონიუგაციის კვლევაში. იგი შედგება ეთილენგლიკოლზე დაფუძნებული ორი ერთეულისგან, რაც მას სასარგებლოს ხდის ლინკერის სიგრძისა და მოქნილობის მოლეკულურ ურთიერთქმედებებზე, ხსნადობასა და ბიოლოგიურ აქტივობაზე გავლენის შესასწავლად. მკვლევარები ხშირად იყენებენ AEEA ერთეულებს იმის შესაფასებლად, თუ როგორ მოქმედებს სპეისერები ანტისხეულ-წამლის კონიუგატების (ADC), პეპტიდ-წამლის კონიუგატების და სხვა ბიოკონიუგატების მუშაობაზე.

გამოძიება დეტალი
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

ეს ნაერთი წარმოადგენს დაცულ, ფუნქციონალიზებულ ლიზინის წარმოებულს, რომელიც გამოიყენება პეპტიდების სინთეზსა და წამლის კონიუგატების განვითარებაში. იგი შეიცავს Fmoc ჯგუფს N-ტერმინალური დაცვისთვის და გვერდითი ჯაჭვის მოდიფიკაციას Eic(OtBu)-ით (ეიკოზანოინის მჟავას წარმოებული), γ-გლუტამინის მჟავათი (γ-Glu) და AEEA-თი (ამინოეთოქსიეთოქსიაცეტატი). ეს კომპონენტები შექმნილია ლიპიდაციის ეფექტების, სპეისერების ქიმიისა და წამლის კონტროლირებადი გამოთავისუფლების შესასწავლად. ის ფართოდ არის შესწავლილი პროწამლის სტრატეგიების, ADC ლინკერების და მემბრანასთან ურთიერთქმედების პეპტიდების კონტექსტში.

გამოძიება დეტალი
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

ეს ნაერთი წარმოადგენს მოდიფიცირებულ ლიზინის წარმოებულს, რომელიც გამოიყენება პეპტიდების სინთეზში, განსაკუთრებით მიზნობრივი ან მრავალფუნქციური პეპტიდური კონიუგატების ასაგებად. Fmoc ჯგუფი საშუალებას იძლევა ეტაპობრივი სინთეზის განსახორციელებლად Fmoc მყარი ფაზის პეპტიდური სინთეზის (SPPS) მეშვეობით. გვერდითი ჯაჭვი მოდიფიცირებულია სტეარინის მჟავას წარმოებულით (Ste), γ-გლუტამინის მჟავით (γ-Glu) და ორი AEEA (ამინოეთოქსიეთოქსიაცეტატი) შემაკავშირებლით, რომლებიც უზრუნველყოფენ ჰიდროფობიურობას, მუხტის თვისებებს და მოქნილ ინტერვალს. ის ფართოდ არის შესწავლილი წამლის მიწოდების სისტემებში მისი როლის გამო, მათ შორის ანტისხეულ-წამლის კონიუგატებში (ADC) და უჯრედში შეღწევად პეპტიდებში.

გამოძიება დეტალი
ბოკ-ჰის(ტრტ)-აიბ-გლინ(ტრტ)-გლი-OH

ბოკ-ჰის(ტრტ)-აიბ-გლინ(ტრტ)-გლი-OHარის დაცული ტეტრაპეპტიდი, რომელიც გამოიყენება პეპტიდების სინთეზსა და სტრუქტურულ კვლევებში. Boc (tert-ბუტილოქსიკარბონილის) ჯგუფი იცავს N-ბოლოს, ხოლო Trt (ტრიტილის) ჯგუფები იცავს ჰისტიდინისა და გლუტამინის გვერდით ჯაჭვებს არასასურველი რეაქციების თავიდან ასაცილებლად. Aib-ის (α-ამინოიზობუტირმჟავა) არსებობა ხელს უწყობს სპირალურ კონფორმაციებს და აძლიერებს პეპტიდის სტაბილურობას. ეს პეპტიდი ფასეულია პეპტიდის დაკეცვის, სტაბილურობის კვლევისთვის და ბიოლოგიურად აქტიური პეპტიდების შემუშავების საყრდენად.

გამოძიება დეტალი
ბოკ-ტირ(ტბუ)-აიბ-გლუ(ოტბუ)-გლი-OH

ბოკ-ტირ(ტბუ)-აიბ-გლუ(ოტბუ)-გლი-OHარის დაცული ტეტრაპეპტიდი, რომელიც ხშირად გამოიყენება პეპტიდური სინთეზის კვლევაში. Boc (tert-ბუტილოქსიკარბონილი) და tBu (tert-ბუტილის) ჯგუფები მოქმედებენ როგორც დამცავი ჯგუფები, რათა თავიდან აიცილონ გვერდითი რეაქციები პეპტიდური ჯაჭვის აწყობის დროს. Aib-ის (α-ამინოიზობუტირმჟავა) ჩართვა ხელს უწყობს სპირალური სტრუქტურების ინდუცირებას და ზრდის პეპტიდის სტაბილურობას. ეს პეპტიდური თანმიმდევრობა შესწავლილია მისი პოტენციალის გამო კონფორმაციულ ანალიზში, პეპტიდის დაკეცვაში და როგორც საშენი ბლოკი გაძლიერებული სტაბილურობითა და სპეციფიკურობით ბიოაქტიური პეპტიდების შემუშავებაში.

გამოძიება დეტალი
ფმოკ-ილე-აიბ-ოჰ

Fmoc-Ile-Aib-OH არის დიპეპტიდური საშენი ბლოკი, რომელიც გამოიყენება მყარი ფაზის პეპტიდური სინთეზში (SPPS). იგი აერთიანებს Fmoc-ით დაცულ იზოლეუცინს Aib-თან (α-ამინოიზობოთირმჟავა), არაბუნებრივ ამინომჟავასთან, რომელიც აძლიერებს სპირალის სტაბილურობას და პროტეაზას მიმართ მდგრადობას.

გამოძიება დეტალი
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH არის ფუნქციონალიზებული ამინომჟავის საშენი ბლოკი, რომელიც შექმნილია წამლის მიზანმიმართული მიწოდებისა და ბიოკონიუგაციისთვის. იგი შეიცავს Eic (ეიკოზანოიდულ) ნაწილს ლიპიდურ ურთიერთქმედებისთვის, γ-Glu-ს მიზანმიმართული ურთიერთქმედებისთვის და AEEA სპეისერებს მოქნილობისთვის.

გამოძიება დეტალი
ბოკ-ტირი(tBu)-აიბ-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH არის დაცული დიპეპტიდური საშენი ბლოკი, რომელიც გამოიყენება პეპტიდების სინთეზში, რომელიც აერთიანებს Boc-დაცულ ტიროზინს და Aib-ს (α-ამინოიზობოთირმჟავა). Aib ნაშთი აძლიერებს სპირალის წარმოქმნას და პროტეაზას მიმართ რეზისტენტობას.

გამოძიება დეტალი
ბოკ-ჰის(ტრტ)-ალა-გლუ(ოტბუ)-გლი-OH

Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH არის დაცული ტეტრაპეპტიდური ფრაგმენტი, რომელიც გამოიყენება მყარი ფაზის პეპტიდური სინთეზში (SPPS) და პეპტიდური პრეპარატების შემუშავებაში. იგი მოიცავს დამცავ ჯგუფებს ორთოგონალური სინთეზისთვის და აქვს თანმიმდევრობა, რომელიც სასარგებლოა ბიოაქტიური და სტრუქტურული პეპტიდების დიზაინში.

გამოძიება დეტალი

1 2 3 4 შემდეგი >>> გვერდი 1 / 4