ბოლო წლებში სიმსუქნისა და მე-2 ტიპის დიაბეტის მკურნალობამ რევოლუციური პროგრესი განიცადა. GLP-1 რეცეპტორების აგონისტების (მაგ., სემაგლუტიდი) და ორმაგი აგონისტების (მაგ., ტირზეპატიდი) შემდეგ,რეტატრუტიდი(LY3437943), ასამმაგი აგონისტი(GLP-1, GIP და გლუკაგონის რეცეპტორები) უპრეცედენტო ეფექტურობა აჩვენა. წონის დაკლებისა და მეტაბოლიზმის გაუმჯობესების შესანიშნავი შედეგებით, ის მეტაბოლური დაავადებების სამკურნალო პოტენციურ რევოლუციურ თერაპიად ითვლება.
მოქმედების მექანიზმი
-
GLP-1 რეცეპტორის აქტივაციააძლიერებს ინსულინის სეკრეციას, თრგუნავს მადას, აფერხებს კუჭის დაცლას.
-
GIP რეცეპტორის აქტივაციააძლიერებს GLP-1-ის გლუკოზის დამწევ ეფექტს, აუმჯობესებს ინსულინის მიმართ მგრძნობელობას.
-
გლუკაგონის რეცეპტორების აქტივაცია: ხელს უწყობს ენერგიის ხარჯვას და ცხიმების მეტაბოლიზმს.
ამ სამი რეცეპტორის სინერგია რეტატრუტიდს საშუალებას აძლევს, გადააჭარბოს არსებულ პრეპარატებს როგორც წონის დაკლების, ასევე გლიკემიური კონტროლის მხრივ.
კლინიკური კვლევის მონაცემები (II ფაზა)
ა-შიII ფაზის კვლევა, რომელშიც მონაწილეობდა 338 ჭარბწონიანი/მსუქანი პაციენტირეტატრუტიდმა აჩვენა ძალიან იმედისმომცემი შედეგები.
ცხრილი: რეტატრუტიდისა და პლაცებოს შედარება
| დოზა (მგ/კვირაში) | საშუალო წონის დაკლება (%) | HbA1c-ის შემცირება (%) | ხშირი გვერდითი მოვლენები |
|---|---|---|---|
| 1 მგ | -7.2% | -0.9% | გულისრევა, მსუბუქი ღებინება |
| 4 მგ | -12.9% | -1.5% | გულისრევა, მადის დაკარგვა |
| 8 მგ | -17.3% | -2.0% | კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი, მსუბუქი დიარეა |
| 12 მგ | -24.2% | -2.2% | გულისრევა, მადის დაკარგვა, ყაბზობა |
| პლაცებო | -2.1% | -0.2% | მნიშვნელოვანი ცვლილება არ არის |
მონაცემთა ვიზუალიზაცია (წონის დაკლების შედარება)
შემდეგი სვეტოვანი დიაგრამა ასახავსსაშუალო წონის დაკლებარეტატრუტიდის სხვადასხვა დოზებში პლაცებოსთან შედარებით:
გამოქვეყნების დრო: 2025 წლის 16 სექტემბერი