ტირზეპატიდის ინექციის ჩვენებები და კლინიკური ღირებულება

ტირზეპატიდიწარმოადგენს GIP და GLP-1 რეცეპტორების ახალ ორმაგ აგონისტს, რომელიც დამტკიცებულია გლიკემიური კონტროლისთვის მე-2 ტიპის დიაბეტის მქონე მოზრდილებში, ასევე წონის ხანგრძლივი მართვისთვის იმ პირებში, რომელთა სხეულის მასის ინდექსი (BMI) ≥30 კგ/მ² ან ≥27 კგ/მ² და აქვთ სულ მცირე ერთი წონასთან დაკავშირებული თანმხლები დაავადება.

დიაბეტის დროს, ის ამცირებს როგორც უზმოზე, ასევე ჭამის შემდეგ გლუკოზის დონეს კუჭის დაცლის შეფერხების, გლუკოზაზე დამოკიდებული ინსულინის სეკრეციის გაძლიერების და გლუკაგონის გამოყოფის დათრგუნვის გზით, რაც ტრადიციულ ინსულინის სეკრეტაგოგებთან შედარებით ჰიპოგლიკემიის დაბალ რისკს იწვევს. სიმსუქნის მართვისას, მისი ორმაგი ცენტრალური და პერიფერიული მოქმედება ამცირებს მადას და ზრდის ენერგიის ხარჯვას. კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ 52-72 კვირის მკურნალობის შედეგად შესაძლებელია სხეულის წონის საშუალოდ 15%-20%-ით შემცირება, რასაც თან ახლავს წელის გარშემოწერილობის, არტერიული წნევის და ტრიგლიცერიდების გაუმჯობესება.

ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენებია მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმის კუჭ-ნაწლავის სიმპტომები, რომლებიც, როგორც წესი, ვლინდება პირველი რამდენიმე კვირის განმავლობაში და შემსუბუქებულია დოზის თანდათანობითი გაზრდით. კლინიკური დაწყება რეკომენდებულია ენდოკრინოლოგის ან წონის მართვის სპეციალისტის შეფასების ქვეშ, გლუკოზის, სხეულის წონის და თირკმლის ფუნქციის მუდმივი მონიტორინგით. საერთო ჯამში, ტირზეპატიდი წარმოადგენს მტკიცებულებებზე დაფუძნებულ, უსაფრთხო და მდგრად თერაპიულ ვარიანტს პაციენტებისთვის, რომლებიც ესაჭიროებათ როგორც გლიკემიური, ასევე წონის კონტროლი.